Tabla de contenido
¿Quién realiza ensayos clínicos?
El equipo de investigación que realiza un estudio clínico puede incluir científicos, médicos, enfermeros, trabajadores sociales, nutricionistas y otros profesionales de la salud.
¿Cómo se realizan los estudios clínicos?
Generalmente, los estudios clínicos se realizan en centros de tratamiento de cáncer, universidades, hospitales o clínicas. La mayoría de los estudios están disponibles en hospitales comunitarios locales.
¿Qué hace un monitor clínico?
Los monitores de ensayos clínicos organizan y realizan pruebas para examinar la seguridad de los nuevos medicamentos y comprobar si funcionan bien. Eligen y preparan los centros donde llevan a cabo las pruebas, supervisan los ensayos y controlan la calidad de los datos que surgen de los ensayos.
¿Qué son los ensayos clínicos?
Los ensayos clínicos pueden comparar intervenciones experimentales con productos o procesos existentes. También pueden comparar intervenciones experimentales con un producto o proceso que parece ser idéntico a la intervención que se está estudiando, pero que no tiene ningún efecto conocido, como una pastilla sin medicamento (llamada placebo).
¿Cuáles son los diferentes tipos de ensayo clínico?
Antes de que se pruebe una intervención en humanos en un ensayo clínico, se debe haber comprobado en un laboratorio (por ejemplo, en estudios de células o tejidos en tubos de ensayo) y, a veces, en animales, que ese medicamento, aparato o enfoque es seguro y útil. Otro tipo de ensayo clínico es un estudio observacional.
¿Qué es un ensayo clínico aleatorio?
En un ensayo clínico aleatorio, ni el voluntario ni el investigador saben qué tipo de intervención está recibiendo el voluntario. Esto asegura que los resultados no se vean afectados por las suposiciones o ideas preconcebidas de cómo la intervención debería afectar al voluntario.
¿Quién puede participar en un estudio clínico?
¿Quién puede participar en un estudio clínico? Los estudios clínicos inscriben a voluntarios que son personas que comparten ciertas características, dependiendo del propósito del estudio. El protocolo del estudio indica quién puede participar en el estudio y explica las características que deben tener los voluntarios.