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¿Qué tipo de enzimas de restricción se utiliza en los análisis genómicos?
Las enzimas de restricción, conocidas también como endonucleasas, sólo cortan el ADN si reconocen en su interior una secuencia específica de nucleótidos. Estas enzimas fueron descubiertas en microorganismos. De hecho, se encuentran sólo en organismos procariotas (bacterias).
¿Que son y para qué son utilizados los SNP y los RFLP?
Estas son enzimas bacterianas que utilizan los científicos para cortar moléculas de ADN en lugares conocidos. Los RFLPs (se pronuncia «rif lips») y que se utilizan como marcadores en los mapas genéticos. Por lo general, para visualizar los RFLPs se utiliza la electroforesis en gel.
¿Por qué se llaman enzimas de restricción?
Estas endonucleasas se denominan enzimas de restricción debido a que restringen la permanencia de un ADN exógeno en la célula bacteriana que produce dicha enzima.
¿Qué factores afectan la actividad de las enzimas de restricción?
enzimas de restricción y que pueden afectar la actividad de las mismas: Pureza del DNA: contaminantes como proteínas, fenol, cloroformo, etanol, EDTA, SDS, altas concentraciones de sal, etc. inhiben la endonucleasa. Temperatura y pH DNA contaminado con otro DNA.
¿Qué es el SNP biología?
Variación en la secuencia de ADN que ocurre cuando se altera un solo nucleótido (adenina, timina, citosina o guanina) de la secuencia del genoma y esa alteración determinada se presenta en por lo menos 1 \% de la población. También se llama polimorfismo de un solo nucleótido.
¿Qué es la técnica molecular PCR RFLP?
La Técnica de Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción, más conocida como RFLP (del inglés: Restriction Fragment Length Polymorphism) es una técnica de biología molecular que nos permite detectar fragmentos de ADN de diferentes longitudes. La técnica fue desarrollada por Sir Alec Jeffreys en 1985.
¿Qué son las enzimas de restricción?
Las enzimas de restricción son enzimas que reconocen y cortan las moléculas de DNA por secuencias nucleotídicas específicas (Klug y col., 2006).
¿Cuáles son los cofactores de las enzimas de restricción?
Estas enzimas requieren dos cofactores para su funcionamiento: el ATP y el magnesio. Las enzimas de restricción de este tipo poseen dos sitios de reconocimiento asimétricos, translocan el ADN de una manera dependiente de ATP y lo cortan entre 20 a 30 pb adyacentes al sitio de reconocimiento.
¿Qué son los fragmentos generados por las enzimas de restricción?
Los fragmentos generados por las enzimas de restricción que han actuado sobre una molécula de ADN particular pueden ser empleados para recrear un “mapa” de la molécula original mediante el empleo de la información sobre los sitios donde la enzima cortó el ADN.
¿Por qué las enzimas de restricción tienen esos nombres tan raros?
[¿Por qué las enzimas de restricción tienen esos nombres tan raros?] Si ya conoces la replicación del ADN, tal vez ya te hayas encontrado con la ADN ligasa. En la replicación del ADN, el trabajo de la ADN ligasa es unir fragmentos de ADN recién sintetizados para formar una cadena continua.