Que principio etico requiera la solicitud del consentimiento informado del paciente para su participacion en un ensayo clinico?

¿Qué principio ético requiera la solicitud del consentimiento informado del paciente para su participación en un ensayo clínico?

El consentimiento informado en el ensayo clínico es la aplicación práctica del principio de autonomía, uno de los principios básicos de la bioética.

¿Qué otorga el consentimiento informado al profesional de la salud?

El consentimiento informado es uno de los instrumentos que buscan asegurar que el paciente reciba la información adecuada, que se motive la decisión autónoma del paciente y que se refrenden los acuerdos entre el profesional de la salud y el médico, para buscar las mejores opciones de atención y cuidado, según cada caso …

¿Qué es el consentimiento en la investigación ética?

El consentimiento es una cultura y una culminación en el desarrollo clínica, y que además, legitima a los ensayos o estudios clínicos y es una premisa de la investigación ética. Su finalidad es preservar el principio del respeto a las personas, es decir, su autonomía: nadie puede hacer el bien a otro en contra de la voluntad de éste.

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¿Qué debe ocurrir durante el proceso del consentimiento informado?

¿Qué debe ocurrir durante el proceso del consentimiento informado? Cuando le soliciten un consentimiento informado, el médico u otro proveedor debe explicarle: Usted debe tener suficiente información para tomar una decisión sobre su tratamiento. El médico también debe verificar que usted comprenda la información.

¿Cómo se debe revocar el consentimiento de una investigación científica?

Cuando proceda, el consentimiento debería ser expreso y la persona interesada podrá revocarlo en todo momento y por cualquier motivo, sin que esto entrañe para ella desventaja o perjuicio alguno. 2. La investigación científica sólo se debería llevar a cabo previo consentimiento libre, expreso e informado de la persona interesada.

¿Es necesario el consentimiento informado en caso de una emergencia?

El consentimiento informado no es necesario en caso de una emergencia cuando un retraso en el tratamiento sería peligroso. Algunas personas ya no son capaces de tomar una decisión informada, como alguien que padezca el mal de Alzheimer avanzado o alguien que esté en coma.

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