Tabla de contenido
- 1 ¿Qué pasa si un producto no tiene etiquetado?
- 2 ¿Qué productos no tienen sellos de advertencia?
- 3 ¿Cuáles son los principales peligros Qué puede afectar a un laboratorio clínico informatizado?
- 4 ¿Por qué es importante la estandarización del sistema de etiquetado de las muestras?
- 5 ¿Cómo evitar los errores de impresión y etiquetado?
¿Qué pasa si un producto no tiene etiquetado?
En caso de que lo productos no cumplan con el nuevo etiquetado las multas pueden ir hasta los 781 mil 920 pesos, además de inmovilización de producto, y estas le tocarían incluso no solo a los grandes productores, también a los puntos de venta como las tienditas o los retailers como Walmart, Oxxo y otros, alertó …
¿Qué sucede si falla alguna de las fases del análisis clínico?
Un error en la identificación de las muestras clínicas puede tener consecuencias muy perjudiciales, ya que puede identificarse la muestra clínica de un paciente con los datos de otro y viceversa. Esto implicaría un cruce de resultados entre dos pacientes que podría repercutir negativamente a ambos.
¿Qué productos no tienen sellos de advertencia?
Son ejemplos de alimentos sin procesar o mínimamente procesados aquellos que son partes de plantas o animales que no han experimentado ningún procesamiento industrial, y por tal motivo, no llevan sellos, siguen siendo sanos: pueden ser espinacas, verdolagas, kale, lechuga, papas, camotes, manzanas, plátanos, piña o …
¿Qué errores se cometen en la fase pre analitica?
Otros errores que se presentan con frecuencia durante la fase preanalítica en los laboratorios clínicos es la incorrecta identificación de los pacientes o de las mues- tras, la inadecuada toma de las muestras y la insuficiente calidad/cantidad de estas (véase tabla 1) [3,4,7,10,12,15,16].
¿Cuáles son los principales peligros Qué puede afectar a un laboratorio clínico informatizado?
En los laboratorios puede haber muchos riesgos que pueden provocar accidentes (caídas, cortes, quemaduras térmicas o químicas, intoxicaciones, incendios, etc.) y enfermedades profesionales (derivadas de la exposición continuada a contaminantes químicos, físicos o biológicos).
¿Qué es el etiquetado de muestras para análisis clínicos?
Etiquetado de muestras para análisis clínicos Es el caso de los exámenes basados en la extracción de cualquier tipo de muestra del paciente, destinada ésta a la obtención de un diagnóstico médico.
¿Por qué es importante la estandarización del sistema de etiquetado de las muestras?
Para ello resulta de gran ayuda la estandarización del sistema de etiquetado de las muestras de forma que se pueda asegurar la identidad de las muestras biológicas tomadas en el laboratorio mediante su rotulado. El proceso de obtención de las muestras se inicia con la solicitud por parte del médico encargado de un paciente.
¿Cómo se obtienen las muestras?
El proceso de obtención de las muestras se inicia con la solicitud por parte del médico encargado de un paciente. En dicha solicitud deben constar todos los datos solicitados de forma clara que no dé lugar a confusión.
¿Cómo evitar los errores de impresión y etiquetado?
Si toda esta información no es clara, no está visible, no es legible o se emite con errores (por ejemplo, al hacer cálculos mentales o hacer notas manuscritas) puede suponer un riesgo para los consumidores, con lo que es vital evitar este tipo de errores, y para ello, nada más fácil que apoyarse en las últimas tecnologías de impresión y etiquetado.