Tabla de contenido
¿Qué normatividad rige en Colombia el consentimiento informado?
En Colombia, la primera consagración normativa específica se encuentra en la ley 23 de 1981, conocida como Ley de Etica Médica, en la cual se consagra el principio general de que ningún médico intervendrá, ni clínica ni quirúrgicamente a un paciente, sin obtener su previa autorización.
¿Qué debe contener el consentimiento informado médico?
El consentimiento informado se sustenta en el principio de autonomía del paciente, considerando para su existencia tres requisitos básicos: Libertad de decisión. Explicación suficiente. Competencia para decidir.
¿Que se requiere para un consentimiento informado válido?
Preámbulo con los datos de identificación
- Preámbulo con los datos de identificación.
- Identificación de la institución.
- Identificación del paciente, representante legal o familiar que presta el consentimiento informado.
- Identificación del médico que informa.
- Cuerpo del documento con la información previa aportada.
¿Cuándo es necesario el consentimiento por escrito del paciente?
La Ley 41/2002, de 14 de noviembre en su artículo 10. 2 señala que, cuanto más dudoso sea el resultado de una intervención, más necesario resulta el previo consentimiento por escrito del paciente.
¿Cuáles son los requisitos para el consentimiento?
El consentimiento debe de ser firmado de forma consciente y voluntaria por el paciente, que puede aceptarlo o bien rechazarlo. El objetivo es que éste pueda tomar las decisiones referentes a su salud de acuerdo con su libre y propia voluntad. Los tres requisitos necesarios:
¿Qué es el consentimiento para un tratamiento terapéutico?
Es decir: El paciente debe prestar su consentimiento para cualquier tratamiento terapéutico y para ello el médico debe informarle previamente, con antelación suficiente, de dicho tratamiento, con los pros y contras del mismo para su caso concreto y particular. Y muy especialmente cuando se trata de una intervención quirúrgica.
¿Qué es el consentimiento informado?
Dicho consentimiento informado se debe custodiar dentro de la historia clínica del paciente, ya que ostenta un valor probatorio ante de cualquier discrepancia o futura reclamación. Pero en ningún caso, la firma del consentimiento informado supone la exoneración del profesional ante una responsabilidad por mala praxis.