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¿Qué grupo etnico es más propenso a la anemia?
La anemia drepanocítica, un trastorno hereditario de los glóbulos rojos, es más común en los afroamericanos en los Estados Unidos, comparado con otros grupos étnicos, y ocurre en cerca de 1 de cada 365 afroamericanos.
¿Cuál es la Hemoglobinopatia más frecuente en África?
En África, las variantes de hemoglobina más comunes son la hemoglobina S (Hb) y la hemoglobina C (HBC), que están distribuidas de manera desigual en diferentes regiones del continente1,2.
¿Qué continente presenta más incidencia de anemia falciforme?
Es prevalente en poblaciones de África, o India», según señala. Es más, apunta que en España, debido a las migraciones desde el África subsahariana, o la América central, tenemos registrados aproximadamente alrededor de mil pacientes.
¿Cuál es la talasemia más comun?
La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25\% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.
¿Cuáles son los grupos de riesgo de la anemia falciforme?
Factores de riesgo Para que un bebé nazca con anemia de células falciformes, ambos padres deben transportar un gen de células falciformes. En los Estados Unidos, la anemia de células falciformes afecta, por lo general, a las personas de raza negra.
¿Qué tiene que ver la raza con las enfermedades?
Las clasificaciones raciales son usadas muy frecuentemente para explicar los perfiles de salud de los grupos humanos. La raza, por ejemplo, ha sido asociada con la sífilis, la lepra, la inflamación pélvica, la anemia falciforme, la HTA, el cáncer de próstata y la osteoporosis, entre otras enfermedades.
¿Que tienen en comun la malaria y la anemia falciforme?
La hemoglobina falciforme (HbS), que es la consecuencia de dicha mutación, se relaciona como una forma de protección contra la malaria en los heterocigotos; sin embargo, el estado homocigoto (HbSS) puede estar asociado con una mayor susceptibilidad a la malaria.
¿Cuánto puede vivir una persona con talasemia?
Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.
¿Cómo influye la etnia en la salud?
La población indígena y afrodescendiente muestran una salud más deficiente y menor acceso a servicios de salud durante el embarazo y el parto: además de exclusión social generalizada, existe una asociación creciente entre el maltrato en los establecimientos de salud y los malos resultados en salud en población indígena …
¿Qué es la anemia y cómo se trata?
La anemia es una enfermedad en la cual los glóbulos rojos del cuerpo disminuyen por debajo del nivel normal para la edad del niño. Puede causar que el niño luzca pálido y se sienta irritable, cansado o débil. Aunque estos síntomas pueden preocuparlo, la anemia es por lo general fácil de tratar, especialmente si se detecta temprano.
¿Por qué los bebés y los niños están más propensos a la anemia?
Debido a que el crecimiento rápido es probablemente una causa de la enfermedad, el primer año de vida y la adolescencia son dos grupos de edad cuando los bebés y los niños están más propensos a la anemia. ¿Qué es la anemia? La anemia significa que no hay suficientes glóbulos rojos en el cuerpo.
¿Cómo afecta la anemia a los niños?
Incluso un nivel bajo de anemia puede afectar la energía del niño, la capacidad para enfocarse y para aprender. La anemia por deficiencia crónica del hierro puede ocasionar un deterioro permanente y prolongado del desarrollo.
¿Cuáles son los síntomas de la anemia grave?
Los niños que sufren de anemia grave pueden sufrir de síntomas y signos adicionales: 1 Dificultad para respirar 2 Frecuencia cardíaca rápida 3 Hinchazón o inflamación de las manos y los pies 4 Dolores de cabeza 5 Mareos o desmayos 6 Síndrome de piernas inquietas