Tabla de contenido
¿Qué es un modelo de compartimiento?
Los modelos compartimentales (Figura 4) son modelos determinísticos, porque las concentraciones observadas determinan el tipo de modelo requerido para describir el perfil cinético del fármaco. Representan al organismo como una serie de compartimentos conectados reversiblemente unos con otros.
¿Cuáles son las diferentes etapas de la farmacocinética?
El acrónimo LADME
- Liberación de la sustancia activa.
- Absorción de la misma por parte del organismo.
- Distribución por el plasma y los diferentes tejidos.
- Metabolización, es decir inactivación de una sustancia xenobiótica y, finalmente,
- Excreción o eliminación de la sustancia o de los productos de su metabolismo.
¿Cuál es la diferencia entre absorción y biodisponibilidad?
Absorción: comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su disolución y la entrada en el organismo desde el lugar de administración. Biodisponibilidad: es la fracción de la dosis administrada de fármaco que lle- ga inalterada al torrente circulatorio.
¿Cuáles son los compartimentos Cineticos?
Desde un punto de vista cinético suelen considerarse tres compartimientos, atendiendo a la velocidad con que el fármaco los ocupa y abandona: A) El Compartimiento Central Incluye el agua plasmática, intersticial e intracelular fácilmente accesible; es decir, la de los tejidos bien irrigados, como corazón, pulmón.
¿Qué es un modelo no compartimental?
Análisis No Compartimental: esta aproximación se basa en la aplicación de criterios estadísticos al análisis de las curvas de nivel plasmático, de modo que se obtienen parámetros representativos de las mismas sin considerar el concepto de compartimento.
¿Que se postula en un modelo Monocompartimental?
El modelo monocompartimental en el cual el fármaco se distribuye de forma rápida y uniforme por todo el organismo como si este estuviera formado por un único compartimento.
¿Qué es la farmacodinamia y sus etapas?
Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al organismo. Disciplina de la farmacología que estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos y sus metabolitos en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y su relación con la respuesta farmacológica.