¿Qué es la TTPa?
El tiempo parcial de tromboplastina activada (TTPa) es el tiempo requerido para la aparición de fibrina tras mezclar plasma con sustitutos de los fosfolípidos plaquetarios.
¿Cuáles son las pruebas de hemostasia?
Esta prueba mide una sustancia que se libera cuando se rompe el coágulo de sangre. Normalmente es indetectable en sangre y solo se produce cuando un coágulo está en proceso de destrucción. Se determina mediante un análisis de sangre venosa que no requiere ninguna preparación especial.
¿Qué pruebas de laboratorio permiten evaluar la hemostasia primaria y secundaria?
Para la evaluación del sistema de coagulación se utilizan de manera rutinaria pruebas globales que son el tiempo de protrombina (TP), el tiempo de tromboplastina parcial activado (APTT) y el tiem- po de trombina (TT).
¿Cómo corregir el TTPa?
IR = [(TTPA mezcla – TTPA control) / TTPA paciente] x 100 Se estima que el TTPA se habrá corregido si el valor del índice de Rosner es inferior al 12 \%. Por otra parte, no se habrá corregido si el valor el índice de Rosner es superior al 15 \%. Además, existe una zona de incertidumbre entre el 12 y el 15 \%.
¿Qué evalúa el tiempo de coagulación?
El examen evalúa el tiempo que toma una cortada de los vasos para contraerse y el tiempo que demoran las plaquetas en sellar el orificio. Los defectos en los vasos sanguíneos y en el funcionamiento de las plaquetas, así como muchas otras condiciones pueden ocasionar un tiempo de sangrado prolongado.
¿Qué es el sangrado o hemorragia?
El sangrado o hemorragia es la pérdida de sangre. Puede ser externo o dentro del cuerpo. Usted puede sangrar al hacerse un corte o una herida. También puede ocurrir cuando sufre una lesión en un órgano interno.
¿Cómo se disuelve un coágulo sanguíneo?
Usualmente, cuando tiene una herida y comienza a sangrar, se forma un coágulo sanguíneo para detener la hemorragia rápidamente. Luego, el coágulo se disuelve naturalmente.
¿Cuáles son los diferentes tratamientos para la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria?
Uno de los tratamientos más prometedores de la telangiectasia hemorrágica hereditaria es el bevacizumab (Avastin) administrado a través de un tubo en una vena (por vía intravenosa). Se están estudiando otros fármacos que bloquean el crecimiento de los vasos sanguíneos para el tratamiento de la telangiectasia hemorrágica hereditaria.