Tabla de contenido
¿Qué es la selectividad de los fármacos?
La selectividad es la propiedad de un fármaco para unirse de forma preferente a una estructura biológica. La mayor parte de los fármacos pueden unirse y estimular o inhibir más de un sistema.
¿Qué es la adsorción de un fármaco?
La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo después de ser administrado. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica…
¿Cómo saber si un fármaco es antagonista o agonista?
Si quieres determinar si un fármaco es agonista o antagonista dependerá de la afinidad por el receptor, siendo mayor o menor su eficacia. Para saber si un fármaco producirá efectos en el paciente es necesario saber si es agonista, agonista parcial o antagonista.
¿Qué es efecto máximo en Farmacologia?
La eficacia se refiere al efecto máximo (Emax) que puede generar el fármaco. Por otro lado, la potencia está relacionada con la concentración necesaria para alcanzar el 50\% del máximo efecto (CE50) generado.
¿Qué es el índice de selectividad?
El índice de selectividad fue calculado con base a la relación de la concentración citotóxica al 50\% y la concentración inhibitoria al 50\% (CC50/CI50).
¿Qué es la intensidad del efecto?
Intensidad del efecto (IE): para algunos fármacos se relaciona con la concentración máxima que se alcanza, pero la concentración en los tejidos puede variar debido a la unión a la proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores. 5.
¿Cuál es la diferencia entre selectividad y efecto farmacológico?
La respuesta está en la selectividad. La selectividad es la capacidad de un fármaco para unirse solamente a receptores específicos. Mientras más reducido sea el espectro de receptores al que puede unirse, mayor selectividad y por tanto, más específico será el efecto farmacológico.
¿Qué son los fármacos altamente selectivos?
Los fármacos altamente selectivos afectan principalmente a un único órgano o sistema. Por ejemplo, la digoxina, que se administra para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, afecta sobre todo al corazón, incrementando su eficacia de bombeo. La acción de los somníferos se dirige de forma específica a determinadas neuronas cerebrales.
¿Cuál es la especificidad de un fármaco?
La especificidad es recíproca … Ningún fármaco tiene una acción totalmente específica, pueden actuar sobre varias dianas… ¿CONSECUENCIAS/INTERES?
¿Cómo se administran los fármacos?
Algunos fármacos se administran directamente en el lugar donde deben actuar. Por ejemplo, las gotas oftálmicas se aplican directamente en los ojos. Entonces el medicamento interacciona con las células o tejidos donde produce el efecto deseado (zonas diana).
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