Tabla de contenido
¿Qué es farmacovigilancia según la OMS?
La OMS define «farmacovigilancia» como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
¿Cuántos niveles se requiere para la operacion VigiFlow?
Los 3 niveles definidos para la operación de VigiFlow son los siguientes: Figura 3. Estructura jerárquica en la notificación a través de VigiFlow.
¿Cómo funciona VigiFlow?
VigiFlow permite la recolección, procesamiento y análisis de reportes de Reacción Adversa a medicamentos (RAM) y de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o a la Inmunización, además de contar con la característica de poder compartir éstos con la base de datos mundial de la OMS-UMC u otros centros nacionales …
¿Cómo se evalua la Causalidad de las RAM?
Cada una de éstas es evaluada según el Algoritmo de Causalidad de Karch y Lasagna, que clasifica las sospechas de RAM en: ciertas, probables, posibles, condicionales, improbables e inclasificables. El resultado y las recomendaciones se discuten con el médico tratante y se registran en la ficha clínica del paciente.
¿Qué es farmacovigilancia Cofepris?
Es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en humanos.
¿Qué es Farmacologia según la OMS?
FARMACOLOGÍA. CONCEPTO. Es la ciencia que estudia la respuesta de los seres vivos a las drogas o medicamentos. Es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o fármacos en los organismos vivos.
¿Qué es el sistema estándar internacional ICH E2B?
El estándar E2B establece que para cada archivo importado debe existir un recibo de confirmación, conocido como acknowledgement log (o ack log). En VigiFlow es posible descargar esta confirmación (ack log) en formato XML, para ser enviado a quien envía los reportes.
¿Qué sistema es compatible con VigiFlow?
La plataforma VigiFlow es compatible con los estándares internacionales en terminología médica más actualizados (ICH-E2B (R3)).
¿Qué es la valoración de la causalidad?
La causalidad o imputabilidad: se refiere a la evaluación estructurada y normalizada, en pacientes individuales o casos clínicos de pacientes, para determinar la probabilidad de que una reacción adversa sea causada por el medicamento sospechoso.
¿Cómo se clasifican las RAM?
Las RAM pueden ser leves, graves o incluso mortales, así como estar relacionadas o no con la dosis del medicamento.
¿Quién hace la farmacovigilancia?
Secretaría Distrital de Salud de Bogotá Farmacovigilancia.