Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es el consentimiento verbal?
- 2 ¿Cuándo es necesario el consentimiento por escrito del paciente?
- 3 ¿Cuáles son los requisitos para el consentimiento?
- 4 ¿Qué son las regulaciones de privacidad de la HIPAA?
- 5 ¿Por qué se ampliaron las cláusulas de la ley HIPAA?
- 6 ¿Cómo obtener su consentimiento informado?
¿Qué es el consentimiento verbal?
El Consentimiento Informado es un proceso de explicación verbal y escrita. La explicación verbal se refiere a una conversación entre el Investigador Responsable y el participante voluntario o paciente voluntario, según corresponda.
¿Cómo presentar un consentimiento informado?
Debe estar impreso, sin abreviaturas, enmendaduras o tachaduras. La primera parte del consentimiento debe ser redactado en segunda persona y la segunda parte en primera persona y en el idioma nativo del participante. necesario permitir al potencial participante, tomar tiempo para decidir su participación.
– A nivel formal, consentimiento verbal es la regla general, salvo los casos de intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores y, en general, aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.
¿Cuándo es necesario el consentimiento por escrito del paciente?
La Ley 41/2002, de 14 de noviembre en su artículo 10. 2 señala que, cuanto más dudoso sea el resultado de una intervención, más necesario resulta el previo consentimiento por escrito del paciente.
¿Cómo afecta el consentimiento informado a los profesionales sanitarios?
Por tanto la obtención del consentimiento informado afecta a todos los profesionales sanitarios que interactúan con el paciente. La enfermera deberá colaborar con el médico para evaluar el grado de información y de comprensión del paciente, así como su nivel de competencia para tomar decisiones.
¿Cuáles son los requisitos para el consentimiento?
El consentimiento debe de ser firmado de forma consciente y voluntaria por el paciente, que puede aceptarlo o bien rechazarlo. El objetivo es que éste pueda tomar las decisiones referentes a su salud de acuerdo con su libre y propia voluntad. Los tres requisitos necesarios:
¿Qué es el consentimiento informado?
A su tenor, el consentimiento informado supone «la conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en el pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga lugar una actuación que afecta a la salud» (art. 3).
¿Qué son las regulaciones de privacidad de la HIPAA?
Las «Regulaciones de privacidad» de la HIPAA no deben interpretarse como barreras para dificultar la comunicación normal con los familiares y amigos del paciente.
¿Cuáles son las pautas generales que rigen la prestación del consentimiento informado?
«Expuesto lo anterior, deben traerse a colación las pautas generales que rigen la prestación del consentimiento informado, conforme a la Ley 41/2002, de 14 de noviembre , básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
¿Por qué se ampliaron las cláusulas de la ley HIPAA?
En el año 2002, las cláusulas de la ley HIPAA se ampliaron para dar a los pacientes un mayor acceso a sus propios expedientes médicos. La ley ampliada otorgó también a los pacientes más control sobre la forma en cómo se usa la información sobre su salud que lo identifica.
¿Qué es la HIPAA y para qué sirve?
La Ley de Transferencia y Responsabilidad de Seguro Médico (Health Insurance Portability and Accountability Act, HIPAA por sus siglas en inglés) de 1996 fue creada para proteger a millones de trabajadores y a miembros de sus familias en los Estados Unidos que padecen alguna afección médica.
¿Cómo obtener su consentimiento informado?
Para obtener su consentimiento informado, el médico puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego, usted leerá una descripción de éste y firmará un formulario. Se trata de un consentimiento informado por escrito. O el médico puede explicarle un tratamiento y le preguntará si está de acuerdo con él.
¿Qué es la regulación del consentimiento informado?
La regulación del consentimiento informado se recoge en la Ley 41 / 2002, de 14 noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Esta ley refuerza y da trato especial al derecho a la autonomía del paciente, que recoge la Ley General de Sanidad. 1.