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¿Qué es antigeno y PCR?
Las pruebas PCR, siglas de “reacción en cadena de la polimerasa” en inglés, detectan la presencia de material genético de un patógeno mediante una muestra biológica, extraída de las fosas nasales o de la garganta del paciente [2]. En el caso del coronavirus, este material es una molécula de ARN.
¿Cuál es la diferencia entre hisopado y PCR?
Este examen también se realiza con el hisopado nasal y oral, que recoge el material en la parte posterior de la boca y la nariz. A diferencia de la RT-PCR, que evalúa la presencia de material genético, la prueba de antígeno busca la proteína N en la muestra.
¿Qué es la reacción en cadena de la polimerasa?
Con esta técnica se pueden producir un billón de copias de la secuencia en estudio en sólo unas pocas horas. PCR, o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN.
¿Cuáles son las desventajas de la Taq polimerasa?
La Taq polimerasa es la enzima más utilizada en la PCR, pero presenta la desventaja de que no tiene actividad “correctora” (actividad nucleasa 3´ → 5´), por lo que existe la probabilidad de introducir errores durante el copiado
¿Cuáles son los diferentes tipos de mezclas de polimerasas?
Generalmente se emplean mezclas de polimerasas muy procesivas (Taq) con otras capaces de hacer corrección de errores (Pfu, Vent). Hoy, todo el proceso de la PCR está automatizado mediante un aparato llamado termociclador, que permite calentar y enfriar los tubos de reacción para controlar la temperatura necesaria para cada etapa de la reacción.
¿Cuáles son los reactivos para la PCR?
Preparación de la muestra. En un tubo para PCR se agregan los siguientes reactivos: el ADN molde, los iniciadores, los nucleótidos o dNTPs, la solu-ción amortiguadora, el cloruro de magnesio (MgCl2), el agua y la ADN po-limerasa (Tabla 3), pueden agregarse otros compuestos que ayudan a la estabilidad de la polimerasa (ver Anexo 1).