Tabla de contenido
- 1 ¿Qué activa la glucógeno sintasa?
- 2 ¿Cómo se activa el glucógeno fosforilasa?
- 3 ¿Que estimula la glucolisis?
- 4 ¿Qué enzima activa el glucagon?
- 5 ¿Que estimula la glucólisis?
- 6 ¿Cómo se inicia la glucogenólisis?
- 7 ¿Cuáles son las consecuencias de la falta de glucógeno fosforilasa?
- 8 ¿Cuáles son los defectos en la glucógeno sintasa?
¿Qué activa la glucógeno sintasa?
La glucógeno sintasa tiene dos formas: glucógeno sintasa I (independiente de la presencia de glucosa 6 fosfato para su acción), que no está fosforilada y es activa, y la glucógeno sintasa D (dependiente de la presencia de glucosa 6 fosfato para su acción), que está fosforilada y es menos activa.
¿Cómo se activa el glucógeno fosforilasa?
La actividad de la fosforilasa se controla alostéricamente y mediante modificación covalente. El AMP activa la fosforilasa mientras que el ATP, el ADP y la glucosa-6-fosfato la inhiben. La enzima se presenta como homodímero. Los dímeros se asocian en un tetrámero para formar la enzima activa.
¿Qué activa la glucogenolisis?
➢Dado que el destino metabólico del glucógeno es diferente, la glucogenolisis está regulada por señales hormonales diferentes en cada tejido (glucagón en el hígado y β-adrenérgicos en el músculo). El glucagón se produce en respuesta a niveles bajos de glucosa.
¿Cuándo se activa la glucogenolisis?
La glucogenolisis se activa en el hígado en respuesta de una demanda de glucosa en la sangre ya sea por utilización durante el estadio postabsortivo o para la utilización aumentada de glucosa en resouesta al estrés.
¿Que estimula la glucolisis?
La principal enzima reguladora de la glucogenolisis es activada por defosforilación, lo que incrementa el almacenamiento de energía. Las hormonas esteroideas actúan estimulando mecanismos de inducción de proteínas a través de receptores localizados en citoplasma.
¿Qué enzima activa el glucagon?
La unión del glucagón a su receptor activa la adenilciclasa provocando un aumento del adenosín monofosfato cíclico (AMPc) intracelular que determina la activación de la proteinquinasa A (PKA, protein kinase A), la cual fosforila enzimas claves que ponen en marcha todas las acciones biológicas del glucagón10.
¿Qué hace la enzima fosforilasa?
Las fosforilasas son enzimas que catalizan la adición de un grupo fosfato proveniente de un fosfato inorgánico a un aceptor. Dentro de esta clasificación se incluyen las enzimas alostéricas que catalizan la producción de glucosa 1-fosfato a partir de un glucano tal como el glucógeno, almidón o maltodextrina.
¿Cómo se activa la gluconeogénesis?
Regulación alostérica El ayuno prolongado aumenta el acetil-CoA y este estimula la piruvato carboxilasa y por lo tanto la gluconeogénesis, al mismo tiempo que inhibe la Piruvato Deshidrogenasa; la elevación de alanina y glutamina estimulan la gluconeogénesis.
¿Que estimula la glucólisis?
¿Cómo se inicia la glucogenólisis?
Para llevar a cabo la glucogenólisis son necesarias tres enzimas citosólicas: La glucógeno fosforilasa que segmenta secuencialmente los enlaces glucosídicos para producir glucosa 1 fosfato. Esta enzima solamente liberará una molécula de glucosa que se encuentre, por lo menos, a cinco unidades del punto de ramificación.
¿Quién estimula la glucólisis?
Acabamos de ver que la adrenalina y el glucagón son las hormonas que activan la glucogenólisis y el pasaje de la glucosa a la sangre.
¿Quién promueve la glucólisis?
La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulación de la glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más fructosa-1,6-bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato.
¿Cuáles son las consecuencias de la falta de glucógeno fosforilasa?
• ausencia de actividad glucógeno fosforilasa en músculo • incapacidad para realizar ejercicios vigorosos, ya que no pueden movilizar el glucógeno muscular, presentan menor tasa de glicolisis, y también acumulan menos lactato. Title PowerPoint Presentation Created Date 4/2/2005 1:27:49 PM
¿Cuáles son los defectos en la glucógeno sintasa?
La defectos en la glucógeno sintasa son causa de la enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo 0. Este es un desorden caracterizado por hipoglicemia en ayunas que se presenta en la infancia o niñez. Newcastle University Centre for Cancer Education (9 de octubre de 1997).
¿Cómo Iniciar la síntesis de glucógeno?
– Para iniciar la síntesis de glucógeno SON NECESARIOS: a) Un cebador à la “glucogenina” es un enzima glucoproteico con actividad autoca- talítica que añade, a su propia estructura, 8 restos de glucosa unidos a la tirosina194de la proteína, y que actúa como iniciador de la cadena de glucógeno.
¿Cómo se elimina el exceso de glucosa?
METABOLISMO del GLUCÓGENO – En condiciones saludables, el exceso de glucosa nunca se elimina, sino que se convierte en formas poliméricas de almacenamiento: glucógeno (en vertebrados y muchos microorganis- mos) o almidón (en plantas).