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¿Por qué es importante el doble ciego?
El estudio doble ciego mantiene tanto a los médicos como a los participantes sin saber quién está recibiendo qué tratamiento. Esta última parte es importante ya que evita que los investigadores informen sin querer a los participantes del estudio o que inconscientemente predispongan la evaluación de los resultados.
¿Cuando un estudio es triple ciego?
3- Triple Ciego: En los estudios triple ciegos, no sólo el paciente y el médico desconocen qué le fue administrado a cada grupo (o qué procedimiento les fue aplicado), sino que también lo desconoce el analista estadístico (que en la mayoría de los casos no es el mismo médico, sino un especialista).
¿Cuál es el objetivo de un ensayo clínico?
El objetivo de un ensayo clínico es evaluar el perfil de seguridad y eficacia de un fármaco en las personas antes de ser aprobado. Estos ensayos permitirán conocer los efectos que puede tener el fármaco en investigación en los humanos, así como las posibles reacciones adversas.
¿Qué son los estudios de doble ciego?
Los estudios de doble ciego son un tipo de investigación científica usados para prevenir que los resultados de una investigación puedan estar influidos por el efecto placebo, originado en los participantes de la investigación, y el efecto observador, causado por los propios investigadores.
¿Por qué aplicar el método doble ciego en ensayos clínicos?
Los ensayos de doble ciego se aplican en numerosos campos de investigación, teniendo especial relevancia en estudios sobre los efectos de un determinado tratamiento en la salud o psicología humana. Es por ello por lo que hoy en día aplicar el método doble ciego en ensayos clínicos se considera esencial para la fiabilidad de los resultados.
¿Qué son los experimentos de doble ciego?
Si bien los experimentos de doble ciego son más conocidos en la medicina también se utilizan en otros campos. Las encuestas, los cuestionarios y los estudios de mercado utilizan esta técnica para mantener su credibilidad.
¿Qué es un estudio de simple ciego?
Es un estudio médico que involucra a participantes humanos en el que ninguno de los dos sabe quién recibe qué tratamiento y se administra un placebo a un grupo de control. Antes de llegar a esta etapa, los investigadores a menudo realizan estudios en animales, ensayos clínicos que no involucran a un grupo de control y estudios de simple ciego.