¿Cuánto tiempo viven los niños con síndrome de Edwards?
La supervivencia media es de 2,5 a 70 días entre el primer y cuarto mes de vida (2) y entre 90 y 95\% muere en el primer año de vida (3). Los casos con supervivencia mayor de un año suelen sobrevivir más tiempo (2\% hasta los 5 años de vida), siendo excepcionales los casos que llegan a la adolescencia (2).
¿Cómo evitar que mi hijo nazca con síndrome de Down?
Guía para prevenir defectos de nacimiento
- Tomar 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. El ácido fólico es una vitamina B.
- No tomar alcohol. Cuando una mujer embarazada consume alcohol, su bebé en gestación también lo hace.
- No fumar.
¿Qué porcentaje hay de que un bebé nazca con síndrome de Down?
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés), en los Estados Unidos nacen aproximadamente 6.000 bebés con síndrome de Down cada año, es decir, que el síndrome afecta a alrededor de 1 de cada 691 nacimientos vivos.
¿Cómo son los niños con síndrome de Edwards?
El síndrome de Edwards se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago.
¿Qué tan comun es el síndrome de Edwards?
Tiene una incidencia de 1/3 000 a 1/8 000 recién nacidos vivos, aparece en todas las zonas geográficas, afecta a todas las razas y predomina en el sexo femenino. Alrededor de 95 \% de los enfermos corresponden a trisomía completa.
¿Cómo saber si un bebé tiene síndrome de Down al nacer?
Algunas características físicas comunes del síndrome de Down incluyen:
- Cara aplanada, especialmente en el puente nasal.
- Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba.
- Cuello corto.
- Orejas pequeñas.
- Lengua que tiende a salirse de la boca.
- Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada)
- Manos y pies pequeños.
¿Cómo se trata la trisomía 18?
Tratamiento: La trisomía 18 es incurable. Solo se puede intentar aliviar los síntomas y las consecuencias de la enfermedad grave (por ejemplo, alimentación por sonda para problemas con la ingesta de alimentos o cirugía para defectos cardíacos). Pronóstico: La mayoría de los niños con trisomía 18 mueren en el útero o poco después del nacimiento.
¿Cuál es la esperanza de vida de los niños con trisomía 18?
Más del 95 por ciento de todos los niños con trisomía 18 todavía mueren en el útero, a menudo en el primer trimestre del embarazo. La esperanza de vida de los niños nacidos vivos con trisomía 18 no es muy alta.
¿Qué es una trisomía?
Una trisomía es una mala distribución cromosómica en la que el cromosoma 18 (o parte de él) no aparece dos veces (como es habitual) sino tres veces en una célula. El riesgo de esto aumenta con la edad de la futura madre, por ejemplo.