Cual seria la descendencia mas probable de una mujer portadora que se casa con un hombre enfermo?

¿Cuál sería la descendencia más probable de una mujer portadora que se casa con un hombre enfermo?

Si una mujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hijo por tanto, tiene un 50\% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado y padecer la enfermedad.

¿Cuando una mujer es portadora?

Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer portadora en ocasiones puede tener síntomas de hemofilia. Es más, algunos médicos describen en estas mujeres casos leves de hemofilia.

¿Por qué no hay mujeres Hemofilicas?

Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.

¿Qué probabilidad hay de que tenga una hija portadora de la hemofilia?

Existe un 50\% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50\% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.

¿Qué descendencia puede tener una mujer portadora de daltonismo y un hombre de visión normal?

Retroalimentación. El hombre daltónico será XdY, y la mujer no portadora XDXD. Fenotipo: Todas las hijas serán portadoras (con visión normal) y todos los hijos tendrán visión normal.

¿Cómo saber si una mujer es portadora de hemofilia?

Para realizar la prueba del ADN, se toma una muestra de ADN de la sangre de la mujer y se examina para detectar el gen de la hemofilia. Ambos, el resultado del examen de ADN y el historial médico familiar, se usan para encontrar las respuestas. La prueba del ADN casi siempre es correcta.

¿Qué significa ser portador de un gen?

En el ámbito de la genética clásica se refiere a una persona que tiene un alelo deletéreo propio de un trastorno autosómico recesivo. En análisis de casos clínicos, a veces se refiere a una persona que porta un alelo deletéreo que predispone a una enfermedad.

¿Cómo serán los hijos de un varón hemofílico y una mujer portadora de la hemofilia?

El padre pasa solamente la mitad de sus cromosomas al bebé: le pasa el cromosoma X o le pasa el cromosoma Y. Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. De modo que, en este caso, todos los hijos varones de esa familia serán normales y todas las hijas mujeres serán portadoras de la hemofilia.

¿Qué pasa si una mujer portadora tiene un hijo?

Si una mujer portadora tiene un hijo, ella puede transmitirle el cromosoma X con el gen normal, o el cromosoma X con el gen alterado. Cada hijo por tanto, tiene un 50\% de probabilidad (1 de 2 posibilidades) de heredar el gen mutado y padecer la enfermedad.

¿Cuál es la diferencia entre un hombre daltónico y una mujer no portadora?

El hombre daltónico será XdY, y la mujer no portadora XDXD. Fenotipo: Todas las hijas serán portadoras (con visión normal) y todos los hijos tendrán visión normal. Si ambos tienes daltonismo es probable, que sus hijos también ouedan sufrir esta enfermedad.

¿Cuáles son las probabilidades de que un hijo de una portadora tenga hemofilia?

Si él hereda de su madre el otro cromosoma X, su sangre coagulará normalmente. Así vemos que las probabilidades de que el hijo de una portadora tenga hemofilia son de un 50\%. Una bebita heredará el cromosoma X con el gen que dirige la coagulación normal y es dominante por parte del padre. Así que esa bebita no tendrá hemofilia.

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