Tabla de contenido
- 1 ¿Cuál es la probabilidad de que una mujer portadora tenga un hijo con hemofilia si el padre es sano?
- 2 ¿Qué probabilidad tiene una mujer hemofílica y un hombre no hemofílico de tener una hija hemofílica?
- 3 ¿Qué ocurre en el cruce de una mujer portadora con un hombre enfermo de hemofilia?
- 4 ¿Cómo ocurre la herencia de la hemofilia?
- 5 ¿Por qué la hemofilia es más frecuente en hombres que en mujeres?
- 6 ¿Qué es la hemofilia?
¿Cuál es la probabilidad de que una mujer portadora tenga un hijo con hemofilia si el padre es sano?
Así vemos que las probabilidades de que el hijo de una portadora tenga hemofilia son de un 50\%. Una bebita heredará el cromosoma X con el gen que dirige la coagulación normal y es dominante por parte del padre. Así que esa bebita no tendrá hemofilia.
¿Qué probabilidad tiene una mujer hemofílica y un hombre no hemofílico de tener una hija hemofílica?
En este ejemplo, la madre es la portadora del gen de la hemofilia y el padre no tiene hemofilia. Existe un 50\% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50\% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.
¿Cómo será la descendencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre sano?
Como la descendencia está constituida únicamente por mujeres portadoras de hemofilia (XHXh) y por hombres sanos (XHY), el padre tendrá que tener los cromosomas Y y Xh, por lo que el padre tiene que ser hemofílico (XhY).
¿Quién tiene mayor probabilidad de tener hemofilia hombre o mujer por qué?
Los hombres tienen únicamente un cromosoma X. Si el gen del factor VIII falta en el cromosoma X de un niño, él tendrá hemofilia A. Por esta razón, la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.
¿Qué ocurre en el cruce de una mujer portadora con un hombre enfermo de hemofilia?
En el caso más frecuente de mujeres sanas y hombre con Hemofilia, la descendencia nunca padecerá la enfermedad, aunque las mujeres serán todas portadoras. Cuando hablamos de portadora: Es una mujer sana que posee un cromosoma X con el gen defectuoso (F8 o F9) y un cromosoma X normal.
¿Cómo ocurre la herencia de la hemofilia?
La hemofilia generalmente es hereditaria, lo cual quiere decir que se transmite de padres a hijos a través de los genes de los padres. Los genes se encuentran alojados en las células del cuerpo en estructuras llamadas cromosomas. Los genes relacionados con la hemofilia se ubican en el cromosoma «X».
¿Por qué la hemofilia afecta más a los hombres?
Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX.
¿Por qué la mujer es portadora de la hemofilia?
Las mujeres tienen dos cromosomas X: uno heredado de sus madres y otro de sus padres. Todas las hijas de un padre con hemofilia heredarán la copia alterada de su cromosoma X. Ninguno de sus hijos resultará afectado porque su único cromosoma X lo heredan de la madre. Las portadoras tienen un gene normal y otro alterado.
¿Por qué la hemofilia es más frecuente en hombres que en mujeres?
Al estar ligada al cromosoma X, será mucho más frecuente en hombres que en mujeres, además en el caso de las mujeres portadoras, este gen suele resultar letal. Simulador: Practica con este simulador de herencia de la hemofilia. Una mujer no hemofílica, cuyo padre sí lo era, se emparejó con un hombre no hemofílico.
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X que provoca problemas en la coagulación sanguínea. Una pareja tienen un hijo y una hija, pero el hijo es el único de toda la familia que tiene hemofilia.
¿Qué cromosoma está ligada la transmisión de la hemofilia?
Justifica y razona tu respuesta. d) ¿A qué cromosoma está ligada la transmisión de la hemofilia? La hemofilia es una enfermedad producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X que provoca problemas en la coagulación sanguínea. Una pareja tienen un hijo y una hija, pero el hijo es el único de toda la familia que tiene hemofilia.
¿Cuál es la diferencia entre hemofilia y albinismo?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el albinismo esta determinado por un gen (a) recesivo ligado a un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico.