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¿Cómo se clasifica la translocación?
Hay dos tipos principales de translocaciones: una translocación recíproca y una translocación robertsoniana. Una translocación recíproca ocurre cuando dos cromosomas diferentes intercambian segmentos entre sí. Una translocación robersoniana ocurre cuando un cromosoma completo se adhiere a otro.
¿Cuándo se habla de mutación y evolución la translocación significa?
En genética, una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca. No hay perdida o ganancia de información genética; solo hay una reordenación del material genético.
¿Cuáles son los 4 tipos de mutaciones cromosomicas?
Se distinguen cuatro tipos:
- Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
- Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
- Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
- Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.
¿Qué es la translocación en biologia?
Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra información hereditaria.
¿Cómo se produce el proceso de translocación?
Una translocación es una anormalidad cromosómica mediante la cual hay una ruptura en un cromosoma en particular, y ese cromosoma a continuación, se unira en un cromosoma diferente. Entonces se produce lo que llamamos un producto de fusión.
¿Qué es la translocación equilibrada?
Definición: La translocación equilibrada ocurre cuando un pedazo de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma. Este tipo de reordenamiento se describe como equilibrado si no se gana o pierde material genético en la célula .
¿Cuáles son los diferentes tipos de mutaciones?
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes: Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN. Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura.
¿Cuáles son las consecuencias de la mutación?
La mayoría de individuos con la mutación no presentan afectación aparente mientras que otros, presentan anomalías en el desarrollo cognitivo, crecimiento lento y bajo tono muscular (hipotónia). Intercambio de genes entre cromosomas no homólogos, produciéndose una modificación en la ubicación de los genes.
¿Por qué las translocaciones son frecuentes?
Las translocaciones son relativamente frecuentes pero no suelen provocar anomalías en los individuos que las presentan, porque la mutación por translocación está balanceada (no ha habido ni ganancia ni pérdida de material genético).
¿Cuáles son los efectos de la traslocación?
Al igual que la inversión, una traslocación puede producir un efecto de posición, debido a que puede re ubicar ciertos genes en relación con otros. Este intercambio puede dar lugar a nuevas relaciones de ligamiento que se pueden detectar experimentalmente.