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¿Qué es el consentimiento ilustrado?
El consentimiento informado o ilustrado, más que un encuentro puntual para informar al paciente so- bre su condición, diagnóstico y tratamiento, con su consiguiente firma de aprobación; se refiere a un proceso educativo interpersonal, dinámico y evolutivo en lo que respecta la individualidad del Pág. 48-55 Page 2 | Rev …
¿Qué es el consentimiento informado en la bioetica?
El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de la investigación en salud. El documento escrito sólo es el resguardo de que el personal médico ha informado y de que el paciente ha comprendido la información.
¿Qué es el consentimiento informado Perú?
El consentimiento informado se constituye en un elemento de respeto al paciente y su vez una nueva forma de trabajo medico, el cual está regulado en el Perú por la ley general de salud. El derecho al consentimiento informado es considerado como un derecho a la inviolabilidad de la persona.
¿Cómo se formaliza el consentimiento informado?
Forma. El consentimiento informado es, en principio, un acto no formal, en la medida que la ley no prevea formalidades especiales para su exteriorización. Sin embargo, cuando la normativa sí exija formas específicas (por ej., art. 7º, ley 26.529), corresponderá procurar su cumplimiento.
¿Qué es el consentimiento informado en PDF?
El consentimiento informado es el acuerdo de voluntades entre médico y paciente en el que el primero realiza una propuesta de plan mé- dico o quirúrgico, informa riesgos, beneficios y solicita autorización para atender urgencias y contingencias derivadas del acto autorizado.
¿Cuáles son los principios Bioeticos que apoyan la necesidad del consentimiento informado?
Estos principios son: Beneficencia, No Maleficencia, Autonomía y Justicia.
¿Qué importancia tiene el consentimiento informado?
El consentimiento informado se vuelve un elemento esencial cuando las fases preclínicas de investigación han sido completadas, y se hace necesario obtener desde personas o poblaciones, información que puede imponer, permitir o prohibir la aplicación de algunas innovaciones en la atención de seres humanos.
¿Cómo está estructurado el consentimiento informado?
El consentimiento informado debe contener al menos los siguientes apartados: Nombre del proyecto de investigación en el que participará. Objetivos del estudio, es decir, qué se pretende obtener con la investigación. Procedimientos y maniobras que se le realizarán a las personas en ese estudio.
¿Cómo obtener su consentimiento informado?
Para obtener su consentimiento informado, el médico puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego, usted leerá una descripción de éste y firmará un formulario. Se trata de un consentimiento informado por escrito. O el médico puede explicarle un tratamiento y le preguntará si está de acuerdo con él.
¿Qué es la regulación del consentimiento informado?
La regulación del consentimiento informado se recoge en la Ley 41 / 2002, de 14 noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Esta ley refuerza y da trato especial al derecho a la autonomía del paciente, que recoge la Ley General de Sanidad. 1.
¿Qué información debe contener el consentimiento?
¿Qué información debe contener? De acuerdo con la normativa vigente, el consentimiento debe contener la siguiente información: Explicación de la intervención, técnica o tratamiento que se va a emprender, así como cuáles son sus objetivos, posibles contraindicaciones o duración, etc.
¿Cuáles son las diferencias entre el consentimiento informado y la investigación básica?
La investigación básica que no vincula los resultados con individuos concretos, y no implica riesgos mayores, tampoco requiere de todo el pro- cedimiento del consentimiento informado, sino sólo de la aceptación del individuo. IV. DiFerencias entre el consentiMiento inForMaDo: en la práctica clínica norMal y en la inVestiGación