Tabla de contenido
¿Qué es Paired End Sequencing?
Modo de lectura desde ambos extremos (paired-end) Cada uno de los fragmentos de la librería se secuencian por ambos extremos al mismo tiempo. Esto permite generar datos se secuencias de alta calidad y precisión (es el método de mayor uso y esencial en la identificación de variantes estructurales).
¿Qué es cobertura y profundidad?
Lecturas o secuencia del ADN continua obtenida de un secuenciador. Es la cobertura o la parte estimada del genoma que ha sido secuenciada. Profundidad de cobertura es la media del número de veces que cada base de un genoma secuenciando tiene una read que alinea en esa posición.
¿Qué es un contig bioinformática?
Un contig es una contracción que proviene de la palabra inglesa contiguous que significa contiguo, es usado en bioinformática para describir una serie de secuencias superpuestas de ADN utilizadas para hacer un mapa físico que reconstruye la secuencia original de ADN de un cromosoma o de una región de un cromosoma.
¿Qué significa Secuencialización?
f. Ordenación de forma sucesiva de una serie de cosas que guardan cierta relación entre sí: llevaron a cabo la secuenciación de los trabajos necesarios para el rescate.
¿Qué es la cobertura del genoma?
Cobertura – Coverage Número de veces que una porción del genoma es secuenciada en una reacción de secuenciación. Frecuentemente expresado como profundidad de lectura o “depth coverage” y numéricamente como 1X, 2X, 50X, 100X, etc.
¿Cómo hacer una secuencia consenso?
La obtención de una «secuencia consenso», se realiza comparando las secuencias disponibles, obtenidas de varios fraccionamientos bioquímicos de los componentes de una o más moléculas.
¿Qué hace Illumina?
Illumina ha desarrollado una de las carteras de productos genómicos más completa del mundo, compuesta por sistemas, consumibles y herramientas de análisis. Con cada innovación tecnológica, ayudamos a los científicos a entender mejor la variación genética en todos los niveles de complejidad.
¿Qué es la plataforma Illumina?
La plataforma de Illumina ofrece una amplia gama de aplicaciones para todo tipo de organismos procariotas y eucariotas superiores: RNA Seq (Estudios de transcriptómica completo) Estudios de Exomas. Chip-Seq, MNse-Seq, DRIP-Seq, ATAC-Seq…
¿Qué es el pipeline y para qué sirve?
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Este aviso fue puesto el 15 de enero de 2013. El pipeline es una técnica para implementar simultaneidad a nivel de instrucciones dentro de un solo procesador.
¿Por qué es importante el estudio del pipeline?
El estudio del pipeline es fundamental, tanto para la dirección de la empresa, como para los propios comerciales, existen métricas que nos ayudarán a mejorar nuestro proceso y por tanto mejorar nuestras ventas.
¿Qué es un pipeline sano?
Un pipeline sano tendría forma de embudo, dado que deberíamos disponer de muchos más leads que clientes a punto de firmar la orden de compra.
¿Cómo construir un pipeline de forma correcta?
El primer paso para construir un pipeline de forma correcta es entender el proceso de venta, Sin embrago desde mi punto de vista, el proceso de venta, especialmente en B2B y/o en ventas consultativas: