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¿Cuánto vive una persona con síndrome de Brugada?
Las personas que tienen síndrome de Brugada pueden llevar una vida normal. Independientemente de que usted tenga o no un desfibrilador cardioversor implantable para el tratamiento del síndrome de Brugada, es importante que se haga chequeos médicos con regularidad, para estar seguro de que la afección esté bajo control.
¿Qué es el patrón de Brugada?
El síndrome de Brugada, descrito por primera vez en 1992, se caracteriza por un patrón electrocardiográfico característico en precordiales derechas y la predisposición a presentar arritmias ventriculares y muerte súbita.
¿Qué es la muerte súbita?
El síndrome de muerte súbita infantil es la muerte repentina e inexplicable de un niño menor de un año de edad. Algunas personas llaman este síndrome «muerte en la cuna» porque muchos casos de bebés muertos son encontrados en sus cunas.
¿Cómo se detecta la fibrilación ventricular?
Las pruebas para diagnosticar la causa de la fibrilación ventricular incluyen: Electrocardiograma (ECG). Esta prueba rápida e indolora mide la actividad eléctrica del corazón. Se colocan parches adhesivos (electrodos) en el pecho y, a veces, en los brazos y las piernas.
¿Cuáles son los signos de la Brugada?
SÍNDROME DE BRUGADA • Mayor agresividad en varones (Brugada et al). • La presencia de FA se ha relacionado con peor pronóstico (Kusano et al). • Hallazgos ECGs: prolongación del QTc en V2 (Pitzali et al), alternancia de la onda T, el signo aVR, anchura del QRS y patrón de repolarización precoz en deriv. inferiores o laterales
¿Qué es el síndrome de Brugada?
El síndrome de Brugada es una enfermedad de origen genético. Se produce por la alteración en los genes que dirigen la formación de las proteínas cardiacas que regulan el paso de los iones a través de la membrana celular, conocidas como canales iónicos. Es por ello que esta enfermedad se engloba en el grupo de las conocidas como canalopatías.
¿Cómo afecta el síndrome de Brugada al corazón?
Unos poros diminutos de cada una de estas células, llamados canales, dirigen esta actividad eléctrica, que hace que el corazón lata. En el síndrome de Brugada, un defecto de estos canales hace que el corazón lata anormalmente rápido, creando un peligroso ritmo cardíaco (fibrilación ventricular).
¿Cuál es la estratificación del riesgo en los pacientes con síndrome de Brugada?
Sin embargo, no todos los estudios publicados han obtenido resultados concordantes, y la estratificación del riesgo en los pacientes con síndrome de Brugada hoy sigue siendo controvertida en ciertos aspectos.