Cuales son las enfermedades geneticas mas y menos frecuentes?

By Consejo

¿Cuáles son las enfermedades geneticas más y menos frecuentes?

Entre las enfermedades hereditarias más comunes destacan:

  • La enfermedad de Huntington. Es una enfermedad hereditaria que afecta a algunas células nerviosas del cerebro, provocando su desgaste.
  • Fibrosis quística.
  • Anemia falciforme.
  • Daltonismo.
  • Miopía.

¿Qué enfermedad es la menos común entre los conocidos?

Síndrome de Patau Esta enfermedad conocida también como trisomía en el par 13, trisomía D’ o síndrome de Bartholin-Patau, en una enfermedad genética resultante de la presencia de una copia extra del cromosoma trece. Esta enfermedad afecta algunas o todas las células del cuerpo ya que contienen material genético de más.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad genética?

Esta enfermedad genética es extremadamente dolorosa, causando dolor abdominal, en el pecho y los huesos, además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco acelerado, pubertad retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas.

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¿Cómo los genes influyen en la herencia de una enfermedad?

Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. En todos estos casos, ningún gen tiene el potencial para determinar si una persona padecerá o no la enfermedad.

¿Qué es la enfermedad hereditaria?

Uno o más genes heredados de los padres; en este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. A menudo los padres están sanos, si son portadores de un gen recesivo, como la fibrosis quística, aunque también ocurren casos con defectos genéticos dominantes, como la acondroplasia.

¿Cuál es la importancia de los genes en las enfermedades?

Casi todas las enfermedades tienen un componente genético. Sin embargo, la importancia de ese componente varía. Los trastornos en los cuales los genes juegan un papel importante (enfermedades genéticas) se pueden clasificar como: Defectos monogenéticos; Trastornos cromosómicos; Multifactoriales

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