Tabla de contenido
¿Cuál es el consentimiento informado?
El consentimiento informado debe contener al menos los siguientes apartados: Nombre del proyecto de investigación en el que participará. Objetivos del estudio, es decir, qué se pretende obtener con la investigación. Procedimientos y maniobras que se le realizarán a las personas en ese estudio.
¿Qué procedimientos requieren consentimiento informado?
Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles, así como en casos donde por razón de incapacidad de hecho o biológica, el sujeto no es capaz de dar o negar permiso para un examen o tratamiento.
¿Cómo obtener el consentimiento para participar en un ensayo clínico?
Por lo general, si alguien está considerando la posibilidad de participar en un ensayo clínico, él o ella puede llevarse el documento de consentimiento a casa para discutirlo con sus familiares o amigos, o con su representante legal. Un investigador sólo deberá obtener el consentimiento de un posible sujeto de investigación si:
¿Cómo obtener su consentimiento informado?
Para obtener su consentimiento informado, el médico puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego, usted leerá una descripción de éste y firmará un formulario. Se trata de un consentimiento informado por escrito. O el médico puede explicarle un tratamiento y le preguntará si está de acuerdo con él.
¿Cuáles son los diferentes tipos de consentimiento?
La normativa de protección de datos admite tres tipo de consentimiento: Expreso. Exige una actuación por parte del interesado, que declara de forma clara e inequívoca que acepta o consiente el tratamiento o la cesión de los que se le informa mediante la expresión de su voluntad. Presunto. Se desprende del comportamiento del interesado.
¿Qué es un análisis de sangre?
Los análisis de sangre se usan como rutina para ayudar al diagnóstico de enfermedades o como control de salud.